Was ist Mutation:
Mutation es ist ein Konzept, das allgemein die Aktion und Wirkung der Mutation bezeichnet. Mutieren, als solches bedeutet es, sich zu ändern, sei es von Zustand, Figur, Meinung, Aspekt, Idee usw. Das Wort kommt aus dem Lateinischen mutat, mutatiōnis, das wiederum vom Verb . abgeleitet ist mutre, was übersetzt 'Änderung', 'Änderung' bedeutet.
Das Biologie, genauer gesagt die Genetik, eignet sich den Begriff an, um sich auf die in der Sequenz, Struktur oder Anzahl der Gene oder Chromosomen eines Organismus hervorgerufene Veränderung zu beziehen, die durch Vererbung übertragen werden kann oder nicht. In diesem Sinne bezieht es sich auch auf den Phänotyp, der aus solchen Veränderungen hervorgeht.
Das Mutation Es ist ein Prozess, der sich plötzlich und spontan in lebenden Organismen manifestieren kann und es ist wichtig, genetische Variationen zu fördern, die für die Anpassung, das Überleben und die Evolution einer Art von entscheidender Bedeutung sein können, obwohl er auch in Form von genetischen Krankheiten auftreten kann.
In diesem Sinne ist die Mutation die Hauptquelle der genetischen Variabilität in Populationen, und die Rekombination, die neue Kombinationen aus den durch die Mutation erzeugten beinhaltet, ist die zweite Ursache der genetischen Variabilität. Daher sind Mutationen der Ursprung der Vielfalt.
Gen Mutation
Was Gen Mutation Die Mutation, die innerhalb eines Gens auftritt und die Nukleotidsequenz beeinflusst, ist bekannt, entweder durch Deletionen oder Insertionen kleiner Fragmente oder durch Basenpaar-Substitutionen. In diesem Sinne kann die Genmutation ein oder mehrere Basenpaare betreffen oder wichtige Veränderungen in der chromosomalen Struktur bewirken, die als chromosomale Mutation bekannt ist, oder in der Anzahl der Chromosomen, was eine genomische Mutation wäre.
Chromosomale Mutation
Das Chromosomenmutation Es ist die Veränderung der Anzahl der Gene oder deren Reihenfolge innerhalb der Chromosomen. Dies ist auf Fehler während der Gametogenese (Bildung von Gameten durch Meiose) oder während der ersten Teilung der Zygote zurückzuführen. Im ersten Fall ist die Anomalie in allen Zelllinien des Individuums vorhanden, während die Anomalie in der Zygote zu einem Mosaik-Individuum führen kann, in dem normale Zellen mit anderen, die Mutationen aufweisen, koexistieren.
Genomische Mutation
Das genomische Mutation ist dadurch gekennzeichnet, dass es die Anzahl der Chromosomen in Zellen beeinflusst. Diese Art von Mutationen kann durch die Wirkung indirekter Mutagene auftreten, die, ohne direkt auf die DNA einzuwirken, enzymatische Prozesse stören. Einige charakteristische Erkrankungen dieser Art von Mutation sind das Down-Syndrom, das Turner-Syndrom, das Edwards-Syndrom oder das Klinefelter-Syndrom.
Somatische Mutation
Was somatische Mutation Es wird als das bezeichnet, was die Körperzellen eines Individuums beeinflusst. Als Folge einer somatischen Mutation haben Individuen zwei verschiedene Zelllinien mit unterschiedlichen Genotypen, was zu sogenannten Mosaik-Individuen führt. Dies liegt daran, dass, sobald eine Zelle mutiert ist, diejenigen, die von ihr abstammen, diese Mutation erben. Die nächste Generation des Individuums, das eine somatische Mutation erlitten hat, erbt diese jedoch nicht.
Keimmutation
Das Keimbahnmutation Es ist eines, das die Gameten produzierenden Zellen beeinflusst und das Auftreten von Gameten mit Mutationen fördert. In diesem Sinne sind sie übertragbare Mutationen auf die nächste Generation und haben aus evolutionärer Sicht eine große Bedeutung.
De-novo-Mutation
EIN de novo mutation Es kommt nur in Spermien oder Eizellen vor oder tritt später zum Zeitpunkt der Befruchtung auf. In diesem Sinne impliziert es eine Mutation, die beim Sohn auftritt, aber nicht beim Vater oder bei einem aufsteigenden Familienmitglied.
Erworbene Mutation
EIN erworbene Mutation Es ist das, was irgendwann im Leben eines Menschen in der DNA einzelner Zellen vorkommt. Diese Veränderungen können auf Umweltfaktoren wie Strahlung zurückzuführen sein oder können auftreten, wenn bei der DNA-Kopie während der Zellteilung ein Fehler aufgetreten ist. Die erworbene somatische Zellmutation kann jedoch nicht an die nächste Generation weitergegeben werden.
