Was ist CRISPR:
Es wird als CRISPR-Flügel bezeichnet DNA-Sequenz in Bakterien, das aus den Viren gewonnen wird, von denen sie angegriffen wurden. Auf diese Weise, Bakterien können die DNA dieses Virus in Zukunft erkennen und zerstören und als bakterielles Abwehrsystem dienen.
Dies wird auch als bekannt CRISPR / Cas9-TechnologieDieses letzte Akronym bezieht sich auf eine Reihe von Nukleaseproteinen.
Das Akronym CRISPR leitet sich von den englischen Wörtern ab Geclusterte, regelmäßig beabstandete kurze palindromische Wiederholungen, die ins Spanische als "Gruppierte und regelmäßig angeordnete kurze palindromische Wiederholungen" übersetzt werden.
CRISPR / Cas9-Technologie Es gilt als molekulares Werkzeug, mit dem das Genom jeder Zelle korrigiert und bearbeitet werden kann..
Seine Funktion besteht darin, die DNA-Sequenz auf präzise Weise zu schneiden, um sie zu modifizieren, entweder durch Eliminieren des geschnittenen Teils oder durch Einfügen einer neuen DNA. In diesem Sinne werden Gene verändert.
CRISPR-Studien
Studien über CRISPR entstanden 1987, als eine Gruppe von Wissenschaftlern feststellte, dass sich einige Bakterien gegen Viren wehren konnten.
existieren Bakterien, die über Enzyme verfügen, die das genetische Material sowohl von Bakterien als auch von Viren unterscheiden können, also zerstören sie schließlich die DNA des Virus.
Später, als sie die Genome verschiedener Bakterien kartierten, bemerkten die Wissenschaftler die Wiederholung der Sequenzen in Bakterien, insbesondere in Archaeen. Diese Sequenzen waren palindromische Wiederholungen, und anscheinend ohne eine bestimmte Funktion.
Diese Wiederholungen wurden durch als "Spacer" bezeichnete Sequenzen getrennt, die denen anderer Viren und Plasmide ähnlich waren.
Diesen Wiederholungen und Spacern ging wiederum eine Leader-Sequenz voraus, die die Spezialisten zunächst als „Regularly Grouped Short Repeats“ und später als CRISPR bezeichneten, Akronyme, an denen sie derzeit erkannt wird.
Ebenso wurde festgestellt, dass Es gibt einige Gene, die mit CRISPR-Sequenzen assoziiert sind, die Nukleasen kodieren können, und die als Gene bekannt sind ca. Diese Gene zeichnen sich durch die Fähigkeit aus, einen Teil der Virus-DNA aufzunehmen, zu modifizieren und in die CRISPR-Sequenzen einzubauen.
Verschiedene Viren können in Bakterien eindringen und verschiedene Zellkomponenten kontrollieren. Jedoch, Es gibt Bakterien, die ein zusammengesetztes Abwehrsystem haben durch einen Komplex, der ein RNA-gebundenes Cas-Protein enthält, das in CRISPR-Sequenzen produziert wird.
Dadurch kann das genetische Material des Virus mit diesem Komplex verwandt und inaktiviert werden, da die Cas-Proteine es einbauen und an den CRISPR-Sequenzen modifizieren können. Auf diese Weise können Sie, wenn Sie diesen Virus in Zukunft wiederfinden, ihn inaktivieren und schneller und einfacher angreifen.
Nach mehreren Jahren der Forschung hat sich CRISPR zu einem molekularen Werkzeug mit der Fähigkeit zur Bearbeitung von DNA entwickelt. Es wurde in verschiedenen Laboruntersuchungen getestet und Wissenschaftler glauben, dass es eine nützliche Technologie zur Behandlung verschiedener Krankheiten sein kann.
CRISPR-Bearbeitungsschritte
Die Bearbeitung eines Genoms mit CRISPR / Cas9 erfolgt in zwei Stufen. In dem erste Stufe Guide-RNA, die für eine DNA-Sequenz spezifisch ist, assoziiert mit dem Cas9-Enzym. Dann wirkt Cas9 (das Endonuklease-Enzym, das die Bindungen von Nukleinsäuren bricht) und schneidet die DNA.
In dem zweite Etage die Reparaturmechanismen der geschnittenen DNA werden aktiviert. Es kann auf zwei Arten durchgeführt werden, ein Mechanismus versucht, ein Stück DNA-Kette in die durch den Schnitt hinterlassene Lücke einzufügen, was den Verlust der ursprünglichen Funktion der DNA zur Folge hat.
Andererseits ermöglicht es ein zweiter Mechanismus, eine spezifische DNA-Sequenz in die Lücke einzufügen, die der Schnitt im ersten Schritt hinterlassen hat. Diese DNA-Sequenz wird von einer anderen Zelle bereitgestellt und führt zu verschiedenen Veränderungen.
