Was ist intersexuell:
Unter Intersex versteht man die Person mit einer natürlichen Veränderung, die ihre Geschlechtsorgane, genetische und anatomische Merkmale beeinflusst, so dass es in unterschiedlichem Maße sowohl männliche als auch weibliche kombinierte Merkmale aufweisen kann.
Wenn ein Baby mit intersexuellen Genitalien geboren wird, wird es für Ärzte schwierig, ihm ein Geschlecht zuzuordnen. Es kann zum Beispiel erwähnt werden, wenn ein Baby mit weiblichen Geschlechtsorganen geboren wird, aber die Eierstöcke oder die Gebärmutter nicht darin gebildet wurden.
Es kann auch vorkommen, dass das Neugeborene ein Geschlechtsorgan aufweist, dessen Größe und Form mit einer noch nicht voll entwickelten Klitoris oder einem Penis verwechselt wird.
In diesem Sinne, intersexuelle Menschen wurden geboren, ohne dass ihre männlichen oder weiblichen körperlichen Merkmale vollständig definiert waren, die mit Ihren inneren Geschlechtsorganen übereinstimmen können oder nicht.
Aus diesem Grund wissen viele nicht, dass sie intergeschlechtlich sind, bis die Pubertät beginnt und die Ausschüttung männlicher oder weiblicher Hormone beginnt, obwohl ihre Geschlechtsorgane den gegensätzlichen Genen zu entsprechen scheinen. Es gibt Menschen, die das Erwachsenenalter erreichen können, ohne zu wissen, dass sie intergeschlechtlich sind.
Daher beeinflusst Intergeschlechtlichkeit die Bildung von Geschlechtsorganen, Genitalien, hormonelle Segregation, Muskulatur sowie andere männliche und weibliche Merkmale.
Das ist wichtig zu wissen der Begriff Hermaphrodit sollte nicht als Synonym für intersexuell verwendet werden, was einer Eigenschaft der Organismen entspricht, die beide Geschlechter haben, also sowohl männlich als auch weiblich.
Wissenschaftler und Spezialisten haben auch begonnen, diese sexuellen Variationen auf Englisch als Störungen der sexuellen Entwicklung zu bezeichnen Störungen der Sexualentwicklung, bekannt unter der Abkürzung DSD.
- Zwitter.
- Pansexuell.
Intersexuelle Staaten
Intersex ist häufiger als man denkt. Es gibt vier intersexuelle Zustände, die sowohl den Genotyp als auch den Phänotyp von Individuen beeinflussen und in vier Kategorien eingeteilt werden können.
46, XY Intersex
46, XY intersex oder testikuläre Feminisierung tritt bei Männern auf. Es ist durch das Vorhandensein männlicher Chromosomen und das Vorhandensein weiblicher Genitalien gekennzeichnet, daher entwickelt sich der männliche Phänotyp nicht vollständig und hemmt den weiblichen Phänotyp.
Es kann verschiedene Ursachen haben, unter denen das Androgeninsensitivitätssyndrom hervorsticht, eine Art Widerstand gegen die Funktion männlicher Hormone. Andere Ursachen sind Fehlbildungen der Hoden und eine verminderte Testosteronproduktion.
46, XX Intersex
XX, weibliche Intergeschlechtlichkeit tritt auf, wenn eine Person weibliche Chromosomen hat, ihre äußeren Genitalien jedoch männlich aussehen.
Es tritt während der Bildung des weiblichen Fötus auf, in diesen Fällen besteht eine hohe Exposition gegenüber männlichen Hormonen, die Gebärmutter und die Eierstöcke werden gebildet, aber die Vagina und Klitoris haben ein männliches Aussehen und ähnlich einem Penis.
Zu den Ursachen gehört die angeborene Nebennierenhyperplasie, die eine übermäßige Androgensekretion und ein hohes Cortisol-Defizit verursacht.
Echte Intersexuelle
Das intersexuelle Individuum hat sowohl Eierstock- als auch Hodengewebe. Das heißt, unter einem Hoden kann sich ein vollständiger oder unvollständiger Eierstock befinden. Außerdem können beide Gonaden Gewebe teilen, das aus einem Eierstock und einem Hoden namens Ovotestis stammt.
In diesem Sinne kann eine Person XX, XY oder beide Chromosomen haben. Daher können die äußeren Genitalien nicht als weiblich oder männlich definiert werden. Seine Ursachen sind unbekannt.
Komplexe oder unbestimmte Intergeschlechtlichkeit
In diesen Fällen hat die intersexuelle Person eine andere Chromosomenkonfiguration als 46, XX oder 46, XY. Beispielsweise:
- 45, XO: völliges oder teilweises Fehlen eines X-Chromosoms, betrifft Frauen.
- 47, XXY: chromosomale Mutation, bei der ein zusätzliches X-Chromosom vorhanden ist, betrifft Männer.
- 47, XXX: chromosomale Mutation, bei der ein zusätzliches X-Chromosom vorhanden ist, betrifft Männer.
